Franciaország - francia - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cilfa developpement - dexaméthasone 0; sulfate de polymyxine b 700 000 ui; framycétine 0 - solution - 0,077 g - pour 100 ml de solution > dexaméthasone 0,077 g sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone 0,100 g > sulfate de polymyxine b 700 000 ui > framycétine 0,700 g sous forme de : sulfate de framycétine - médicaments otologiques; corticoïde et anti-infectieux en association; dexaméthasone et anti-infectieux - classe pharmacothérapeutique - code atc : otologie s02ca06ce médicament est une association d’un anti-inflammatoire stéroïdien (dexaméthasone) et de deux antibiotiques (framycétine et polymyxine b). la framycétine est un antibiotique de la famille des aminosides. la polymyxine b est un antibiotique de la famille des polypeptides.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines otites.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours.

Franciaország - francia - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

dopharma research b.v. - phosphate sodique de dexaméthasone - solution injectable - corticostéroïdes àusage systémique, dexaméthasone - bovins, chat, cheval, chien, porcins

Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - dexaméthasone 1 mg/ml; sulfate de néomycine 3500 ui/ml; sulfate de polymyxine b 6000 ui/ml - collyre en suspension - dexaméthasone 1 mg/ml; sulfate de néomycine; sulfate de polymyxine b 6000 ui/ml - dexamethasone and antiinfectives

Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - dexaméthasone 1 mg/g; sulfate de néomycine 3500 ui/g; sulfate de polymyxine b 6000 ui/g - pommade ophtalmique - dexaméthasone 1 mg/g; sulfate de néomycine; sulfate de polymyxine b 6000 ui/g - dexamethasone and antiinfectives

Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - dexaméthasone 1 mg/g; tobramycine 3 mg/g - pommade ophtalmique - 1 mg/g - 3 mg/g - dexaméthasone 1 mg/g; tobramycine 3 mg/g - dexamethasone and antiinfectives

Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

le vet. (beheer) b.v. - dexaméthasone 0,5 mg - comprimé à croquer - 0,5 mg - dexaméthasone 0.5 mg - dexamethasone - chien; chat

Belgium - francia - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

le vet. (beheer) b.v. - dexaméthasone 2 mg - comprimé à croquer - 2 mg - dexaméthasone 2 mg - dexamethasone - chien; chat

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - préparations antianémiques - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , le traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré-existant de l'anémie au début de la chimiothérapie).

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec établi une chimiothérapie cytotoxique pour une tumeur maligne (à l'exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques) et de la réduction de la durée de la neutropénie chez les patients subissant une chimiothérapie myéloablative suivie par la transplantation de moelle osseuse considérés comme exposés à un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (pbpcs). chez les enfants et les adultes souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de filgrastim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. le traitement de la persistance de la neutropénie (anc ≤ 0. 5 x 109/l), et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de filgrastim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. chez les patients avec une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes, lorsque les autres options thérapeutiques sont inappropriées.

Európai Unió - francia - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag  - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.